DIAGNOSTIC ET EXPERTISE DE PROXIMITÉ EN CANCÉROLOGIE

Notre plate-forme de pathologie moléculaire sur le site de Montpellier

Pour faire bénéficier chaque patient d’une médecine personnalisée, Medipath accède aux technologies les plus modernes avec le séquençage de nouvelle génération (NGS) et ainsi élargit son offre de tests moléculaires.

Nos offres et engagements

  • Une expertise pathologique et moléculaire
  • Un large panel d’analyses moléculaires somatiques couvrant l’ensemble des cibles théranostiques reconnues à ce jour en Oncologie (Poumon, colon, mélanome, MSI…)
  • Continuité de la chaine de soins en oncologie
  • Des comptes rendus intégrés incluant Diagnostic, Facteurs Pronostiques et Théranostiques
  • Des délais de rendus optimisés (sous 7 jours)
  • Réunion de concertation pluridisciplinaire moléculaire
  • Continuité de la chaîne de soins en oncologie

Notre équipe

  • Six pathologistes moléculaires
  • Une onco-généticienne consultante
  • Un ingénieur spécialisé en biopathologie
  • Un responsable scientifique
  • Une équipe de techniciens spécialisés

Notre offre en génétique somatique

Elle couvre un panel de gènes d’intérêt, couvrant 100% du panel INCa, pour les thérapies ciblées validées ou en cours d’étude dans des essais cliniques (cancers du poumon, colo-rectal, mélanome, sein, ovaire et autres organes).

  • Séquençage Nouvelle Génération NGS
    Le séquençage nouvelle génération (NGS), ou séquençage à haut débit permet de séquencer une plus grande quantité d’ADN plus rapidement et plus précisement que les techniques précédemment utilisées.

    Les méthodes d’analyses sont les techniques de séquençage nouvelle génération :
    Ampliseq (Ion S5 Studio : Thermofischer)
    Capture (Miseq Illumina)

    Pour la recherche de mutations somatiques dans les tumeurs solides, les kits utilisés sont :

    Le kit Oncomine™ Solid Tumor DNA Panel (92 amplicons) et le kit Oncomine™ Solid Tumor PLUS DNA V2 panel (44 amplicons) couvrant les gènes AKT1, ALK, BRAF, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB4, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, HRAS, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, NOTCH1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, POLE, PTEN, ROS1, SMAD4, STK11, TP53, TERT.

    Sensibilité analytique 5%; couvre 100 % du panel INCa avec 28 gènes, 136 amplicons et plus de 2000 mutations recherchées.

    (Délai de rendu à date d’expédition : 8 jours ouvrés)


    Pour la recherche de mutations somatiques des gènes BRCA1/2 et des gènes HRD dans les tumeurs solides (ovaire, sein, autres organes), le kit utilisé est :

    Le kit HRS SOPHiA (Miseq Illumina) couvrant les gènes ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCL, PALB2, PPP2R2A, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, TP53.

    Alignement, appel de variant (SOPHiA-DDM v4, génome de référence GRCh37) (seuil de détection 1%).

    (Délai de rendu à date d’expédition : 15 jours ouvrés)


    Pour la recherche de réarrangements dans les tumeurs solides, le kit utilisé est :

    Le kit Oncomine™ Oncomine Focus Assay Fusion, couvrant les réarrangement sur 23 gènes : ABL1, AKT3, ALK, AXL, BRAF, EGFR (délétions), ERBB2, ERG, ETV1, 4 et 5, FGFR1, 2 et 3, MET, NTRK1, 2 et 3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1.

    (Délai de rendu à date d’expédition : 8 jours ouvrés)


    Pour l’analyse des biopsies liquide :

    Le kit STS (Solid Tumor Solution) par Sophia Genetics couvrant les gènes AKT1 , ALK , BRAF , CDK4, CDKN2A, CTNNB1, DDR2 , DICER1, EGFR , ERBB2 ,ERBB4, FBXW7, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS H3F3A, H3F3B, HIST1H3B, HRAS, IDH1, IDH2, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MYOD1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTPN11, RAC1, RAF1, RET, ROS1, SF3B1 SMAD4 , TP53; TERT.

    (Délai de rendu à date d’expédition : 15 jours ouvrés)

  • Technique de PCR temps réel (IDYLLA)
    Cette technique permet une détection qualitative des mutations à l’aide de cartouches utilisant des amorces spécifiques de l’allèle.

    La cartouche BRAF Mutation Test permet la détection des mutations V600E/E2/D et V600K/R/M sur le codon 600 du gène BRAF.
    La cartouche KRAS Mutation Test permet la détection de 21 mutations KRAS codons 12 et 13, codons 59 et et codons 117 et 146.
    La cartouche NRAS/BRAF Mutation Test permet la détection de 18 mutations NRAS dans les codons 12 et 13, 59 et 61, 117 et 146 et 5 mutations BRAF dans le codon 600.
    La cartouche MSI Mutation Test permet la détection qualitative des mutations dans 7 nouveaux locus MSI.

    (Délai de rendu à date d’expédition : 4 jours ouvrés)

  • Signature géomique dans le cancer du sein
    Le test EndoPredict de Myriad International est un test qualitatif qui mesure l’expression de 12 gènes différents et utilise la technologie de la réaction en chaine par polymérase quantitative par transcription inverse (RT-qPCR).
    Il établit un risque de récidive à distance chez les patientes présentant un cancer du sein primaire à récepteurs d’œstrogènes positifs, HER2 négatif et traitées exclusivement par hormonothérapie adjuvante.

    Le score moléculaire de 12 gènes, associé aux données cliniques relatives à la taille de la tumeur et au nombre de ganglions lymphatiques positifs, permet de calculer le Score EPclin plus significatif. La « valeur seuil » permet de classer l’échantillon en fonction du risque élevé ou faible de récidive à distance.

    (Délai de rendu à date d’expédition : 8 jours ouvrés)

    Pour tous renseignements scientifiques, contactez : biopathologie@medipath.fr

Notre fonctionnement et nos collaborations

  • Activité financée dans le cadre de la législation actuelle sur les actes innovants (RIHN) pour que les patients puissent bénéficier de ces tests moléculaires non-inscrits à ce jour à la nomenclature.
  • Partenariat actif avec l’ensemble des établissements de soins avec lesquels nous travaillons
  • Signature d’une convention personnalisée de partenariat avec les directions d’établissement

Pour tous renseignements financiers, contactez : f.tabet@medipath.fr


Accréditation n°8-3052. Portée et sites disponibles sur www.cofrac.fr